Gonozomální dědičnost

– gonozomální dědičnost se vztahuje ke genům lokalizovaným v heterologické (nejpodstatnější) části gonozomu X
– fenotypový projev alel tohoto typu dědičnosti nezávisí na tom, zde jsou dominantní nebo recesivní, ale i na pohlaví jejich nositele
– u jedicnů typu XY se všechny takové alely projeví ve fenotypu nezávisle na tom, zda jsou dominantní nebo recesivní, u jedinců XX ne → na chromozomu Y nejsou párové alely příslušných genů, které by jejich fenotypový projev ovlivňovaly, pro tyto geny je takový organismus monoploidní. U jedinců XX se však alely chromozomu X chovají stejně jako alely autozomální
– tvoří tři různé genotypové kombinace: AA, Aa, aa, v jejichž rámci se mezi zúčastněnými alelami uplatňují vztahy dominance a recesivity, popř. intermediarity
– u X-chromozomové dědičnosti výsledek závisí na pohlaví nositelů jednotlivých forem znaku. Příkladem X-chromozomální dědičnosti je dědičnosti barvy očí drozofily. Tento znak může být podmíněn více alelami, které jsou však vždy umístěny v témž lokusu v heterologické části chromozomu X.
– Př.: označme dominantní alelu, podmiňující karmínově červenou barvu očí, symbolem X a její mutantní recesivní alelu, podmiňukící bílou barvu očí symblem x (volíme tedy symboly , které současně označují i gonozom ve kterém je umístěn příslušný gen